options listlengths 5 5 | question stringlengths 1 217 | answer_idx int64 0 4 | metadata dict | n_options int64 5 5 | sample_id stringlengths 7 11 |
|---|---|---|---|---|---|
[
"监督临床用药",
"研究药物在体内的代谢变化",
"研究治疗无效的原因",
"确定患者是否按医嘱服药",
"研究合并用药的影响"
] | 研究TDM的临床意义不包括 | 2 | {
"context": [
"（2）确定合并用药的原则，临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少。开展TDM研究药物的相互作用，对确定合并用药原则具有重要意义。",
"（2）确定合并用药的原则，临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少。开展TDM研究药物的相互作用，对确定合并用药原则具有重要意义。",
"（2）确定合并用药的原则，临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少。开展TDM研究药物的相互作用，对确定合并用药原则具有重要意义。",
"（2）确定合并用药的原则，临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少。开展TDM研究药物的相互作用，对确定合并用... | 5 | train_1 |
[
"磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用",
"地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注",
"硫酸亚铁片与维生素C片同时使用",
"阿莫西林与克拉维酸联合使用",
"氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注"
] | 临床上药物可以配伍使用或者联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或者联合使用中，不合理的是 | 1 | {
"context": [
"药物配伍恰当可以改善药物性能，增强疗效，如选择适当的附加剂以使药物稳定，口服亚铁盐时加用维生素C可以增加吸收等。药物在配伍使用时，若发生不利于质量或治疗的变化则称配伍禁忌。配伍禁忌分为物理性、化学性和药理性三类。物理性配伍禁忌是指药物配伍时发生了物理性状变化，如某些药物研合时可形成低共熔混合物，破坏外观性状，造成使用困难。化学性配伍禁忌是指配伍过程中发生了化学变化，如发生沉淀、氧化还原、变色反应，使药物分解失效。药理学配伍禁忌是指配伍后发生的药效变化，增加毒性等。可能导致配伍禁忌的药物不能联合使用。",
"（1）溶剂组成改变：某些含有非水溶剂的制剂与输液配伍，由于溶剂的改变使药物析... | 5 | train_2 |
[
"C类反应（化学反应）",
"D类反应（给药反应）",
"F类反应（家庭性反应）",
"G类反应（基因毒性反应）",
"H类反应（过敏反应）"
] | "反应停"致"海豹儿"，该药品不良反应发生机制分型属于 | 3 | {
"context": [
"（3）C型不良反应（ype\r\nCadverse\r\nreaction）：C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。例如非那西丁和间质性肾炎；抗疟药和视觉毒性。",
"（3）C型不良反应（ype\r\nCadverse\r\nreaction）：C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重... | 5 | train_3 |
[
"强的松",
"升华硫",
"克罗米通",
"特比萘芬",
"维A酸"
] | 糖尿病患者应禁用或慎用的药物是 | 0 | {
"context": [
"（2）禁忌证药师有责任提示医师防范有用药禁忌证的患者，尤其是医师在使用本专业（科室）以外的药物时。如加替沙星对糖尿病患者可能增加患者出现低血糖或高血糖症状的隐患，并影响肾功能，故糖尿病患者禁用。坦洛新为高选择性肾上腺素能α1受体阻断剂，其中α1受体又分为α1A、α1B、α1C受体亚",
"【注意事项】糖尿病、老年男性患者、儿童患者，已有心、肝肾病患者、叶啉症患者慎用。",
"【注意事项】糖尿病、老年男性患者、儿童患者，已有心、肝肾病患者、叶啉症患者慎用。",
"【注意事项】糖尿病、老年男性患者、儿童患者，已有心、肝肾病患者、叶啉症患者慎用。",
"对相应药物... | 5 | train_4 |
[
"左旋多巴",
"硫酸亚铁",
"维生素D",
"西咪替丁",
"格列本脲"
] | 服药期间饮茶可降低疗效的是 | 1 | {
"context": [
"（6）小剂量维生素B6（5mg/d）与左旋多巴合用，可降低后者抗震颤麻痹综合征的疗效；但制剂中若含有脱羧酶抑制剂如卡比多巴时，对左旋多巴无影响。",
"【适应证】参见硫酸亚铁。【注意事项】参见硫酸亚铁。",
"②维生素D 肾脏功能发生衰竭时，就会缺乏活性形式的维生素D。部分透析患者需要服用活性维生素D，以补充维生素D。目前临床常用的药物是骨化三醇和阿法骨化醇。应在晚上睡前服药。",
"②H2受体阻断剂，如西咪替丁。除了影响肝药酶活性外，在服用西咪替丁治疗胃溃疡的患者中，吸烟还可延缓溃疡的愈合，而加重出血。此外，服用西咪替丁、雷尼替丁可使尼古丁的清除率降低。",
... | 5 | train_5 |
[
"C-t公式为双指数方程",
"达峰时间与给药剂量X<SUB>0</SUB>成正比",
"峰浓度与给药剂量X<SUB>0</SUB>成正比",
"曲线下面积与给药剂量X<SUB>0</SUB>成正比",
"由残数法可求药物的吸收速度常数k<SUB>a</SUB>"
] | 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 | 1 | {
"context": [
"单室模型血管外重复给药血药浓度与时间的关系为：",
"图9-1中，X0为静脉注射的给药剂量，x为时间t时体内药物量。单室模型静脉注射给药后，药",
"单室模型血管外重复给药血药浓度与时间的关系为：",
"图9-1中，X0为静脉注射的给药剂量，x为时间t时体内药物量。单室模型静脉注射给药后，药",
"单室模型血管外途径给药，药物按一级速度吸收进入体内时，血药浓度-时间关系为单峰曲线，如图9-8所示。"
],
"subject": "药学专业知识一"
} | 5 | train_6 |
[
"伯氨喹",
"左旋咪唑",
"氯喹",
"奎宁",
"甲苯咪唑"
] | 下列药物中，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应禁用的是 | 0 | {
"context": [
"（1）氯喹对肝肾功能不全、心脏病、重型多型性红斑、血叶啉病、牛皮癣及精神病患者慎用。（2）伯氨喹禁用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用伯氨喹可发生急性溶血型贫血，这种溶血反应仅限于衰老的红细胞，并能自行停止发展，一般不严重。一旦发生应停药，作适当的对症治疗。当葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏时，会引起高铁血红蛋白过多症，出现发绀、胸闷等症状，应用亚甲蓝1~2mg/kg做静脉注射，能迅速改善症状。（3）乙胺嘧啶对意识障碍者、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者、巨幼细胞贫血者慎用。",
"（1）氯喹对肝肾功能不全、心脏病、重型多型性红斑、血叶啉病、牛皮癣及精神病患者慎... | 5 | train_7 |
[
"心率加快",
"搏动性头痛",
"体位性低血压",
"升高眼内压",
"高铁血红蛋白血症"
] | 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 | 4 | {
"context": [
"①硝酸甘油0.25~0.5mg，舌下含服，1~2分钟即开始起作用，约半小时后作用消失。延迟见效或完全无效时提示患者并非罹患冠心病或为更严重的冠心病类型。②硝酸异山梨酯5~10mg，舌下含化，2~5分钟见效，作用维持2~3小时。硝酸酯类的不良反应有头痛、面色潮红、心率反射性加快和低血压等，首次含用硝酸甘油时，应注意可能发生直立性低血压。硝酸甘油除片剂外，还有供喷雾吸入用的制剂。",
"①硝酸甘油0.25~0.5mg，舌下含服，1~2分钟即开始起作用，约半小时后作用消失。延迟见效或完全无效时提示患者并非罹患冠心病或为更严重的冠心病类型。②硝酸异山梨酯5~10mg，舌下含化，2~5分钟见... | 5 | train_8 |
[
"过敏反应",
"胃肠道反应",
"再生障碍性贫血",
"血尿",
"肾衰竭"
] | 秋水仙碱严重中毒的先兆反应是 | 1 | {
"context": [
"秋水仙碱（Colchicine）为一种天然产物，为百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，略有引湿性。遇光颜色变深，需避光密闭保存。能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。",
"秋水仙碱（Colchicine）为一种天然产物，为百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，略有引湿性。遇光颜色变深，需避光密闭保存。能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可... | 5 | train_9 |
[
"醋酸纤维素",
"乙醇",
"聚羟甲基丙烯酸烷基酯",
"氯化钠",
"CMC-Na溶液"
] | 渗透泵型控释制剂的推动剂是 | 2 | {
"context": [
"（2）肠溶性高分子材料：如丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）和羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等。是利用其肠液中的溶解特性，在特定部位溶解。######（1）背衬层：是由不易渗透的铝塑复合膜、玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素等材料制成，用来防止药物的挥发和流失。######①胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IⅣ号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等；②肠溶型：系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（C... | 5 | train_10 |
[
"散剂",
"颗粒剂",
"舌下片",
"肠溶片",
"胶囊剂"
] | 需站着服用，100ml左右温水送服的剂型是 | 4 | {
"context": [
"内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。######胶囊剂服用方便，疗效确切，适用于大多数患者。服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽，且须整粒吞服。所用的水一般是温度不能超过40℃的温开水，水量在100ml左右较为适宜，避免由于胶囊药物质地轻，悬浮在会厌上部，引起呛咳。######（1）按使用方法分类：主要分为口服散剂与局部用散剂。口服散剂可用水送服，也可溶解在或分散于水等介质中后再服用，如乌贝散、布拉酵母菌散等；局部用散剂一般... | 5 | train_11 |
[
"期刊",
"索引",
"文摘",
"专著",
"教科书"
] | 下列文献中，具有信息量大、周期短，报道快等特点的是 | 0 | {
"context": [
"在现代社会，发达的计算机和网络技术使药学信息的收集已不困难，但由于信息来源和类型的异质性，很容易出现信息量大但杂乱无章和重复的现象，既有政府文件、科学期刊文献，也有新闻报道、商家推广资料，药物信息的来源、目的、水平不同，严重影响信息的可靠性。药师必须通过专业的药学信息检索，对众多良葵不齐的药物信息进行客观、合理的分析评价，去伪存真，挑出有专业证据的高质量信息，指导临床合理用药，这样才能发挥药师的作用。",
"（1）设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。",
"优点是读者利用索引或文摘服务可以很方便地对想要的一级文献的信息、数据和文章进行筛选。缺点：①每一个索引或文摘服务... | 5 | train_12 |
[
"便秘",
"骨折",
"精神障碍",
"腹胀",
"大便呈灰黑色"
] | 长期使用质子泵抑制剂可能导致（） | 1 | {
"context": [
"质子泵抑制剂抗溃疡药物基本结构：",
"质子泵抑制剂抗溃疡药物基本结构：",
"质子泵抑制剂抗溃疡药物基本结构：",
"质子泵抑制剂抗溃疡药物基本结构：",
"质子泵抑制剂抗溃疡药物基本结构："
],
"subject": "药学专业知识（二）"
} | 5 | train_13 |
[
"为困扰硝酸酯类临床用药的主要问题",
"任何剂型硝酸酯类使用不正确均可导致耐药",
"耐药现象有剂量和时间依赖性",
"耐药性具有短时间发生，不易于恢复的特点",
"偏离心脏給药法可延缓耐药现象"
] | 不属于硝酸酯类产生耐药性的特点是 | 3 | {
"context": [
"硝酸酯耐药现象是困扰其临床使用的最主要问题，一旦发生耐药，不仅影响疗效，且可能加剧内皮功能损害，对预后产生不利影响。任何剂型的硝酸酯使用不正确均可致耐药，如连续24h静脉滴注硝酸甘油或不撤除透皮贴剂，未以非耐药方式口服几个剂量的硝酸异山梨酯或5-单硝酸异山梨酯等。耐药机制复杂，其中一个耐药原因可能是硝酸酯在血管内的生物转化异常的结果。因此，长期使用硝酸酯时必须采用非耐药方法预防或减少耐药性的发生。######硝酸酯类药不合理使用可致耐药性的发生，任何剂型连续使用24h都有可能。采用偏离心脏给药方法，可以减缓耐药性的发生。心绞痛急性发作时给予硝酸甘油（一次0.25~0.5mg）或硝酸异山梨酯... | 5 | train_14 |
[
"利血平",
"地高辛",
"红霉素",
"胺碘酮",
"普萘洛尔"
] | 老年人应用下列何种药物可引起室性心动过速 | 3 | {
"context": [
"有些药物可引起心血管系统的损害，如能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等，肾上腺素可引起室性期前收缩，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克，屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。其他药物如麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素等均可引起心动过速。",
"有些药物可引起心血管系统的损害，如能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等，肾上腺素可引起室性期前收缩，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克，屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。其他药物如麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素等均可引起心动过速。",
"... | 5 | train_15 |
[
"脂肪或酪蛋白食物消化不良",
"消化道溃疡",
"痛风",
"胰腺炎",
"骨折"
] | 在病理情况下，粪隐血可见于 | 1 | {
"context": [
"在病理情况下，粪隐血可见于：",
"在病理情况下，粪隐血可见于：",
"在病理情况下，粪隐血可见于：",
"在病理情况下，粪隐血可见于：",
"在病理情况下，粪隐血可见于："
],
"subject": "药学综合知识与技能"
} | 5 | train_16 |
[
"碳酸氢钠",
"氯化钠",
"焦亚硫酸钠",
"枸橼酸钠",
"依地酸钠"
] | 制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是 | 4 | {
"context": [
"【注解】维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠，中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛；同时由于碳酸氢钠的加入调节了pH，可增强本品的稳定性。维生素C容易被氧化，依地酸二钠是金属整合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂（抗氧剂），可以防止药品被氧化。",
"由于金属离子能催化氧化反应的进行，因此易氧化药物在制剂过程中所用的原辅料及器具均应考虑金属离子的影响，应选用纯度较高的原辅料，操作过程避免使用金属器皿，必要时还要加入金属离子络合剂。常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠最为常用，其浓度一般为0.00... | 5 | train_17 |
[
"把医疗、药学、护理结合起来，让医师、药师、护士齐心协力，共同承担医疗责任",
"既为患者个人服务，又为整个社会公众健康教育服务",
"积极参与疾病的预防、治疗、保健",
"指导、帮助患者合理使用药物",
"代替医护人员制定和实施药物治疗方案"
] | 下列哪一项不属于药学服务实施的主要内容 | 4 | {
"context": [
"药学服务（pharmaceutical\r\ncare）即以患者为中心，药师在参与药物治疗中，负责患者与用药相关的各种需求并为之承担责任。需要设计和寻觅多个药学服务点，药师应从专业观点阐述患者的药学需求，权衡利弊，规避用药风险。药学服务计划是药师为个体患者制定的一个或多个计划，包括药学服务点、期望结果、为达到结果而采取的药学干预措施。",
"健康教育是医务人员通过有计划、有目的教育活动，向人们介绍健康知识、进行健康指导，促使人们自觉地采纳有益于健康的行为和生活方式，消除或减轻影响健康的危险因素，预防疾病、促进健康和提高生命质量。对公众进行健康教育是药学服务工作的一项重要内容。药师开... | 5 | train_18 |
[
"光的波长",
"溶液的浓度",
"光线的强弱",
"溶液的颜色",
"光的吸收峰个数"
] | 使用紫外可见分光光度法进行药物鉴别时，当溶液的液层厚度不变时，吸光度的大小取决于 | 1 | {
"context": [
"（1）紫外-可见分光光度法：利用紫外-可见吸收光谱进行鉴别的方法，称为紫外-可见分光光度法。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200mm~760nm，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱（200nm~400nm）。",
"在药物鉴别中，常用的分光光度法主要有紫外-可见分光光度法和红外分光光度法。",
"在药物鉴别中，常用的分光光度法主要有紫外-可见分光光度法和红外分光光度法。",
"在药物鉴别中，常用的分光光度法主要有紫外-可见分光光度法和红外分光光度法。",
"（1）紫外-可见分光光度法：利用紫外-可见吸收光谱进行鉴别的方法，称为紫外-可见分... | 5 | train_19 |
[
"杂志",
"药典",
"摘要",
"参考书",
"数据库"
] | 下列药物信息中属于一级信息的是 | 0 | {
"context": [
"优点：①一级信息提供的信息比二级和三级信息的内容更新；②使用一级信息可以看到有关研究的具体细节，如实验设计方法，观察对象的一般资料和对数据的统计分析，以及对研究结果可靠性的分析；③读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响。缺点：①如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者；②要求读者具有对药学或医学文献进行评价的能力；③阅读大量的一级文献要花费许多的时间。",
"优点：①一级信息提供的信息比二级和三级信息的内容更新；②使用一级信息可以看到有关研究的具体细节，如实验设计方法，观察对象的一般资料和对数据的统计分析，以及对研究结果可靠性的分析；③读者可... | 5 | train_20 |
[
"副作用",
"毒性反应",
"继发性反应",
"特异质反应",
"后遗效应"
] | 长期使用广谱抗生素如四环素类药物，由于许多敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间相对平衡被打破，以至于一些耐药菌如葡萄球菌大量繁殖，引起葡萄球菌伪膜性肠炎。此现象被称为 | 2 | {
"context": [
"（5）继发性反应（secondary\r\nreaction）：继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。一般不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失。如人的肠道有许多寄生菌，这些菌群之间可相互制约，维持着平衡的共生状态。若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎；或使白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白色念珠菌等的继发性感染，此称二重感染。######【适应证】用于：（l）对甲氧西... | 5 | train_21 |
[
"1,4-二氮杂䓬环",
"1,5-苯并二氮䓬环",
"二苯并氮杂䓬环",
"1,4-苯并二氮䓬环",
"苯并硫氮杂䓬环"
] | 地西泮化学结构中的母核是 | 3 | {
"context": [
"苯二氮䓬类镇静催眠药物的化学结构含有A、B、C三个环，其基本结构的代表药物为地西泮（Diazepam）。",
"苯二氮䓬类镇静催眠药物的化学结构含有A、B、C三个环，其基本结构的代表药物为地西泮（Diazepam）。",
"苯二氮䓬类镇静催眠药物的化学结构含有A、B、C三个环，其基本结构的代表药物为地西泮（Diazepam）。",
"苯二氮䓬类镇静催眠药物的化学结构含有A、B、C三个环，其基本结构的代表药物为地西泮（Diazepam）。",
"苯二氮䓬类镇静催眠药物的化学结构含有A、B、C三个环，其基本结构的代表药物为地西泮（Diazepam）。"
],... | 5 | train_22 |
[
"4.0%～5.0%",
"4.8%～6.0%",
"5.0%～6.1%",
"5.0%～6.8%",
"7.0%～7.8%"
] | 临床上，对糖尿病病人的糖化血红蛋白实施监测，该项目的理论指标应为 | 1 | {
"context": [
"糖化血红蛋白（glycosylatehemoglobin，HbAlc，Ghb）为葡萄糖与红细胞中血红蛋白的结合物，且结合后不再解离，并持续于红细胞的生命周期中。因为红细胞的生命周期为120天，因此，测定糖化血红蛋白和血红蛋白的百分率能客观地反映测定前3个月内的平均血糖水平，不但可用于糖尿病的诊断，且可用于糖尿病患者用药疗效的观察和用药监测。",
"糖化血红蛋白（glycosylatehemoglobin，HbAlc，Ghb）为葡萄糖与红细胞中血红蛋白的结合物，且结合后不再解离，并持续于红细胞的生命周期中。因为红细胞的生命周期为120天，因此，测定糖化血红蛋白和血红蛋白的百分率能客观... | 5 | train_23 |
[
"低精蛋白胰岛素注射液",
"脂肪乳",
"利福平片",
"胰酶片",
"巴曲酶注射液"
] | 需在2~10度冷处保存，并避免冻结的药品是 | 0 | {
"context": [
"5.未开瓶使用胰岛素应在2℃~10℃冷处保存。已开始使用的胰岛素注射液可在室温（最高25℃）保存最长4~6周。冷冻后的胰岛素不可使用。",
"对需特殊保存条件的药品可加贴醒目标签，以提示患者注意，如2℃~10℃冷处保存、避光保存等。",
"对需特殊保存条件的药品可加贴醒目标签，以提示患者注意，如2℃~10℃冷处保存、避光保存等。",
"对需特殊保存条件的药品可加贴醒目标签，以提示患者注意，如2℃~10℃冷处保存、避光保存等。",
"对需特殊保存条件的药品可加贴醒目标签，以提示患者注意，如2℃~10℃冷处保存、避光保存等。"
],
"subject":... | 5 | train_24 |
[
"磺胺甲恶唑",
"诺氟沙星",
"环丙沙星",
"氧氟沙星",
"比嗪酰胺"
] | 分子中含有手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 | 3 | {
"context": [
"非苯二氮䓬结构的镇静催眠药主要有：咪唑并吡啶结构药物唑吡坦（Zolpidem）和吡咯酮药物佐匹克隆（Zopiclone），佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆（Eszopiclone）具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。",
"乙胺丁醇（Ethambutol）含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体12倍，为左旋体的200~500倍，药用为右旋体。",
"乙胺丁醇（Ethambutol）含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体12倍，为左旋体的200~500倍... | 5 | train_25 |
[
"毒性反应",
"首剂效应",
"耐药性",
"继发性反应",
"变态反应"
] | 长期应用抗生素造成菌群失调，引发的二重感染属于 | 3 | {
"context": [
"（5）真菌增多见于大量或长期应用广谱抗生素，引起真菌的二重感染，如白色念珠菌致病常见于菌群失调，普通酵母菌大量繁殖可致轻度腹泻。",
"（5）真菌增多见于大量或长期应用广谱抗生素，引起真菌的二重感染，如白色念珠菌致病常见于菌群失调，普通酵母菌大量繁殖可致轻度腹泻。",
"（5）真菌增多见于大量或长期应用广谱抗生素，引起真菌的二重感染，如白色念珠菌致病常见于菌群失调，普通酵母菌大量繁殖可致轻度腹泻。",
"（5）真菌增多见于大量或长期应用广谱抗生素，引起真菌的二重感染，如白色念珠菌致病常见于菌群失调，普通酵母菌大量繁殖可致轻度腹泻。",
"（5）真菌增多见于大... | 5 | train_26 |
[
"溶解度",
"含量的限度",
"溶液的澄清度",
"游离水杨酸的限度",
"干燥失重的限度"
] | 《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是 | 0 | {
"context": [
"药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。",
"BP正文各品种标准记载的内容与USP-NF基本一致，但BP收载有可能的杂质结构式与化学命名。其中，原料药标准的内容包括：法定名称（英文名称）、欧洲药典收载标识与编码（欧洲药典正文品种）、结构式、分子式、分子量、CA登记号、作用与用途、制剂、化学名称与含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定，以及贮藏、可能的杂质结构式与化学命名；制剂标准的组成包括：法定名称、作用与用途、性状、含量限度、鉴别、检查、含量测定、贮藏、标签等。",
"《中国药典》（2015年版）收载的“双氯芬酸钠”标准系对《中国药典》（201... | 5 | train_27 |
[
"甘露醇",
"尿素",
"硫酸镁",
"乳酸钠",
"门冬氨酸钾镁"
] | 静漓用于脑水肿、降低颅内压，冲洗用于经尿道前列腺切除术的药品是 | 0 | {
"context": [
"（1）创伤心瓣膜手术、严重烧伤、剧烈运动、肌肉和血管组织严重损伤、经尿道前列腺切除术等。",
"（1）创伤心瓣膜手术、严重烧伤、剧烈运动、肌肉和血管组织严重损伤、经尿道前列腺切除术等。",
"（1）创伤心瓣膜手术、严重烧伤、剧烈运动、肌肉和血管组织严重损伤、经尿道前列腺切除术等。",
"（1）创伤心瓣膜手术、严重烧伤、剧烈运动、肌肉和血管组织严重损伤、经尿道前列腺切除术等。",
"（1）创伤心瓣膜手术、严重烧伤、剧烈运动、肌肉和血管组织严重损伤、经尿道前列腺切除术等。"
],
"subject": "药学综合知识与技能"
} | 5 | train_28 |
[
"助悬剂",
"增塑剂",
"成膜剂",
"乳化剂",
"致孔剂"
] | 控释小丸或膜控型片型的包衣中加入PEG的目的是 | 4 | {
"context": [
"膜控型片是指将一种或多种包衣材料对颗粒、片剂、小丸等进行包衣处理，达到缓释、控释目的。包衣液由包衣材料、增塑剂和溶剂组成，根据膜的性质和需要可加入致孔剂、着色剂、抗黏剂和遮光剂等。",
"膜控型片是指将一种或多种包衣材料对颗粒、片剂、小丸等进行包衣处理，达到缓释、控释目的。包衣液由包衣材料、增塑剂和溶剂组成，根据膜的性质和需要可加入致孔剂、着色剂、抗黏剂和遮光剂等。",
"膜控型片是指将一种或多种包衣材料对颗粒、片剂、小丸等进行包衣处理，达到缓释、控释目的。包衣液由包衣材料、增塑剂和溶剂组成，根据膜的性质和需要可加入致孔剂、着色剂、抗黏剂和遮光剂等。",
"膜控型片... | 5 | train_29 |
[
"青霉素",
"人促红细胞生成素",
"人血白蛋白",
"狂犬疫苗",
"胰岛素"
] | 运输过程中避免震荡，且需于冷处贮存的药品是 | 1 | {
"context": [
"③需要在冷处贮存的常用药品\n胰岛素制剂：胰岛素、胰岛素笔芯，低精蛋白锌胰岛素、珠蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素（含锌胰岛素），重组人胰岛素、中性胰岛素注射剂。\n人血液制品：胎盘球蛋白、人血丙种球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、人纤维蛋白原注射剂。\n抗毒素、抗血清：精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、精制肉毒抗毒素、精制气性坏疽抗毒素、精制抗炭疸血清、精制抗蛇毒血清、精制抗狂犬病血清、旧结核菌素注射剂。生物制品：促肝细胞生长素、促红细胞生成素、重组人干扰素α-2b制剂、重组人血管内皮抑制素注射液。\n维生素：降钙素（密盖息）鼻喷雾剂。子宫收缩及引产药：缩宫素、麦角新碱、地诺前列... | 5 | train_30 |
[
"兰索拉唑",
"替普瑞酮",
"奥美拉唑+氨苄西林+克拉霉素",
"氢氧化铝",
"哌仑西平"
] | 为抑制胃酸分泌宜选用质子泵抑制剂 | 0 | {
"context": [
"近年来，非甾体抗炎药相关的消化性溃疡发生率较高（1%~4%），而且多无症状（15%~45%）。对于伴发应激性溃疡并发症不能停用非甾体抗炎药者，首选质子泵抑制剂治疗，也可使用H2受体阻断剂或米索前列醇。国内批准上市的质子泵抑制剂包括奥美拉唑、洋托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑。",
"质子泵抑制剂（proton pump inhibitor，PPI）是抑制胃酸分泌和防治消化性溃疡的最有效药物。",
"近年来，非甾体抗炎药相关的消化性溃疡发生率较高（1%~4%），而且多无症状（15%~45%）。对于伴发应激性溃疡并发症不能停用非甾体抗炎药者，首选质子泵抑制剂治疗，也可使用... | 5 | train_31 |
[
"新药临床研究",
"临床前研究",
"临床疗效评价",
"上市后药品的临床再评价",
"上市后药品的质量评价"
] | 根据药物临床评价的含义，通常所指的药物临床评价是 | 3 | {
"context": [
"最近又提出0期临床试验的概念，这是一种先于传统的I期临床试验开展的研究，是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。容许新药研制者使用微剂量（一般不大于100μg）、在少量受试者（6人左右）进行的药物试验。主要用于作用靶点指标和（或）生物标记物的抗肿瘤候选药物的药效学和药动学评价。开展0期临床试验可加快有效新药的筛选，降低新药研究的风险，提高新药研究开发的命中率。",
"新药研究分为临床前和临床研究，前者的研究资料申报后，须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究，其中药物的安全性评价必须... | 5 | train_32 |
[
"化学药品",
"中成药",
"生物制剂",
"中药饮片",
"中药注射剂"
] | 下列哪种药品必须单独开具处方 | 3 | {
"context": [
"开具或调配处方者都必须由经过医药院校系统专业学习，并经资格认定的医药卫生技术人员担任。医师对患者做出明确的诊断后，在安全、有效、经济的原则下，开具处方。药师应对处方进行审核，并按医师处方准确、快捷地调配，将药品发给患者应用，并进行必要的用药及贮存药品的说明。######（5）年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写清日、月龄，必要时注明体重。西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。中药饮片应单独开具处方。######化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别贮存，分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存，并设置必要的安全设施，制订相关的工作制度和应急预案。... | 5 | train_33 |
[
"甲巯咪唑",
"丙硫氧嘧啶",
"碘化钾",
"放射性l31I",
"碳酸锂"
] | 妊娠期妇女甲亢首选。 | 1 | {
"context": [
"（1）妊娠伴甲亢宜采用最小有效剂量的抗甲状腺药物，因妊娠期用药甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶等可透过胎盘并引起胎儿甲状腺肿大及功能减退，在分娩时造成难产、窒息。由于甲巯咪唑有新生儿皮肤缺损的致畸作用报道，妊娠期妇女甲亢首选丙硫氧嘧啶。甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶可由乳汁分泌，引起婴儿甲状腺功能减退，故不宜哺乳，若必须用药，首选丙硫氧嘧啶，因其乳汁分泌量较小。",
"（1）妊娠伴甲亢宜采用最小有效剂量的抗甲状腺药物，因妊娠期用药甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶等可透过胎盘并引起胎儿甲状腺肿大及功能减退，在分娩时造成难产、窒息。由于甲巯咪唑有新生儿皮肤缺损的致畸作用报道，妊娠期妇女甲亢首选丙硫氧嘧啶。甲巯咪唑和丙硫... | 5 | train_34 |
[
"维生素B<SUB>6</SUB>",
"维生素C",
"烟酸",
"叶酸",
"维生素K"
] | 胆汁酸缺乏患者较易缺乏的维生素是 | 4 | {
"context": [
"长期的维生素摄入不足可引起各种维生素缺乏症，如维生素A缺乏所形成的角膜软化症、维生素B1缺乏所引起的脚气病、维生素C缺乏所致的坏血病、维生素D缺乏出现的骨软化病或成人佝偻病、烟酸缺乏时罹患的糙皮病等。",
"长期的维生素摄入不足可引起各种维生素缺乏症，如维生素A缺乏所形成的角膜软化症、维生素B1缺乏所引起的脚气病、维生素C缺乏所致的坏血病、维生素D缺乏出现的骨软化病或成人佝偻病、烟酸缺乏时罹患的糙皮病等。",
"长期的维生素摄入不足可引起各种维生素缺乏症，如维生素A缺乏所形成的角膜软化症、维生素B1缺乏所引起的脚气病、维生素C缺乏所致的坏血病、维生素D缺乏出现的骨软化病或成... | 5 | train_35 |
[
"葡萄糖注射液",
"氯化钾溶液",
"血液",
"20%甘露醇注射液",
"静脉脂肪乳剂"
] | 加入氯化钠溶液，会析出结晶的注射剂是 | 3 | {
"context": [
"①青霉素结构中含有β-内酰胺环，极易裂解而失效，与酸性较强的葡萄糖注射液配伍，可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸，宜将一次剂量溶解于50~100ml氯化钠注射液中，于0.5~lh滴毕，既可在短时间内形成较高的血浆浓度，又可减少因药物分解而致敏。②大多数头孢菌素属于弱酸强碱盐，葡萄糖注射液在制备中加入盐酸，两者可发生反应产生游离的头孢菌素，若超过溶解度许可，会产生沉淀或浑浊，建议更换氯化钠注射液或加入5%碳酸氢钠注射液（3ml/1000ml）。③苯妥英钠属于弱酸强碱盐，与酸性的葡萄糖液配伍可析出来妥英沉淀。④阿昔洛韦属于弱酸强碱盐，与酸性的葡萄糖液直接配伍可析出沉淀，宜先用注射用水... | 5 | train_36 |
[
"双氯芬酸",
"吡罗昔康",
"阿替洛尔",
"雷尼替丁",
"酮洛芬"
] | 根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（ ） | 4 | {
"context": [
"生物药剂学分类系统是依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四大类。######药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性。药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫草等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高... | 5 | train_37 |
[
"钙通道阻滞剂",
"钠通道阻滞剂",
"钾通道阻滞剂",
"β受体阻断剂",
"M受体阻断剂"
] | 为防止蛛网膜下腔出血患者出现脑血管痉挛，应尽早服用的药物是 | 0 | {
"context": [
"蛛网膜下腔出血患者宜早期使用钙通道阻滞剂，常用尼莫地平40~60mg，每日4~6次，疗程3周，必要时可静脉使用，应注意其低血压等不良反应。同时注意维持正常血容量、避免过度脱水。",
"蛛网膜下腔出血患者宜早期使用钙通道阻滞剂，常用尼莫地平40~60mg，每日4~6次，疗程3周，必要时可静脉使用，应注意其低血压等不良反应。同时注意维持正常血容量、避免过度脱水。",
"蛛网膜下腔出血患者宜早期使用钙通道阻滞剂，常用尼莫地平40~60mg，每日4~6次，疗程3周，必要时可静脉使用，应注意其低血压等不良反应。同时注意维持正常血容量、避免过度脱水。",
"脑血管疾病按脑的病理... | 5 | train_38 |
[
"10",
"16",
"25",
"31",
"35"
] | 若要对该批产品进行取样，则应取件数为 | 2 | {
"context": [
"样品系指供检验用的来自同一批产品的有代表性的部分产品，取样则系指从一批产品中按一定规则抽取样品的过程，所以“取样”亦称为“抽样”。在药品质量抽查检验工作中，取样是检验工作的开始，在取样之前，应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况，以及药品贮存条件是否符合要求，同时应核实被抽取药品的库存量，符合要求后方可取样。根据《药品质量监督抽验管理规定》，在药品质量监督抽验过程中，药品取样应当按照国家食品药品监督管理总局制定的《药品抽样指导原则》进行，以保证抽取的样品具有代表性。取样的单元数（即实施取样的包装件数n）因产品类别和批量的不同而不同。根据《药品抽样指导原则》，原料药的n根据实施取样批药品的... | 5 | train_39 |
[
"润湿皮肤促进吸收",
"吸收过量的汗液",
"减少压敏胶对皮肤的刺激",
"降低对皮肤的粘附性",
"防止药物的流失"
] | 经皮吸收制剂中一层不易渗透的铝塑合模的作用是 | 4 | {
"context": [
"活性表皮内存在代谢酶，能代谢经渗透通过皮肤的药物。当药物的经皮渗透速率小达不到治疗要求时，可合成渗透速率大的前体药物，前体药物通过皮肤时被代谢成具有治疗活性的母体药物，继而被吸收入体循环。药物在经皮吸收过程中可能与角质层的角蛋白发生结合或吸附，或者亲脂性药物溶解在角质层内形成高浓度，这些因素都可能引起药物在皮肤内产生蓄积。蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗。",
"活性表皮内存在代谢酶，能代谢经渗透通过皮肤的药物。当药物的经皮渗透速率小达不到治疗要求时，可合成渗透速率大的前体药物，前体药物通过皮肤时被代谢成具有治疗活性的母体药物，继而被吸收入体循环。药物在经皮吸收过程中可能与角质层的角蛋... | 5 | train_40 |
[
"对照比较法",
"合格品与样品对照法",
"合格品与产品对照比较法",
"合格品与标准对照比较法",
"合格品与不合格品对照比较法"
] | 进行药品外观质量检查的技术依据和标准是。 | 4 | {
"context": [
"药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观形状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法，这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法，药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观性状，掌握药品外观的基本特性。",
"药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观形状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法，这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法，药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观性状，掌握药品外观的基本特性。",
"药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外... | 5 | train_41 |
[
"甲氧氯普胺联合维生素B6",
"西咪替丁联合维生素B6",
"多潘立酮联合地塞米松",
"潘立酮联合甲氧氯普胺",
"阿瑞呲坦联合地塞米松"
] | 治疗顺铂化疗所引起的重度恶心呕吐，首选的联合用药方案是（ ）。 | 4 | {
"context": [
"【适应证】用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治药物（青霉胺、异烟阱、环丝氨酸）中毒或引起的维生素B6缺乏、脂溢性皮炎、口唇干裂，也可用于妊娠呕吐及放疗和化疗抗肿瘤所致的呕吐，新生儿遗传性维生素B6依赖综合征、遗传性铁粒幼细胞贫血。######（3）维生素B2与甲状腺素、促胃肠动力药甲氧氯普胺合用，可减少维生素的吸收。######如出现恶心、呕吐等，这是避孕药中的雌激素刺激胃黏膜所引起，是一种暂时性现象。反应比较强烈者，需要适当服用控制此类反应的药物，如维生素B6及山霞若碱类。######对轻度恶心与呕吐反应可口服多潘立酮、甲氧氯普胺进行处理，如效果不佳，可合并应用地塞米松或劳拉西泮作为补充... | 5 | train_42 |
[
"纳络酮",
"肾上腺素",
"地西泮",
"氯丙嗪",
"苯巴比妥"
] | 患者，男，34岁。昏迷入院，呼吸抑制，瞳孔缩小，血压下降。查体骨瘦如柴，臂内多侧处注射斑痕，诊断为吸毒（吗啡）过量，解救的药物是 | 0 | {
"context": [
"神志昏迷、惊厥、抽搐、呼吸困难、瞳孔极度缩小、口唇发绀、脉搏细速、血压下降，有肺水肿。血胆碱酯酶活力降至30%以下。",
"神志昏迷、惊厥、抽搐、呼吸困难、瞳孔极度缩小、口唇发绀、脉搏细速、血压下降，有肺水肿。血胆碱酯酶活力降至30%以下。",
"神志昏迷、惊厥、抽搐、呼吸困难、瞳孔极度缩小、口唇发绀、脉搏细速、血压下降，有肺水肿。血胆碱酯酶活力降至30%以下。",
"神志昏迷、惊厥、抽搐、呼吸困难、瞳孔极度缩小、口唇发绀、脉搏细速、血压下降，有肺水肿。血胆碱酯酶活力降至30%以下。",
"神志昏迷、惊厥、抽搐、呼吸困难、瞳孔极度缩小、口唇发绀、脉搏细速、血... | 5 | train_43 |
[
"氧化反应",
"还原反应",
"水解反应",
"异构化反应",
"结合反应"
] | 下列化学反应中，属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 | 4 | {
"context": [
"药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类：第I相反应与第Ⅱ相反应。第I相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应，含极性基团的原型药物或第I相反应生成的代谢产物与机体内源性物质结合生成结合物，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄。内源性结合剂有葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽、蛋氨酸、醋酸等。（药物代谢的化学过程见第二章、第三节药物化学结构与药物代谢。）",
"药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类：第I相反应与第Ⅱ相反应。第I相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化... | 5 | train_44 |
[
"奥昔布宁",
"依立雄胺",
"特拉唑嗪",
"托特罗定",
"以上均是"
] | 用于前列腺增生症的选择性0／．。受体阻滞剂。 | 2 | {
"context": [
"型，a1A受体主要分布于前列腺、膀胱颈、尿道平滑肌，而α1B主要分布于血管平滑肌，坦洛新主要选择性阻断泌尿道平滑肌上的a1A受体，可改善尿频、排尿困难等症状，并可减少残尿量，主要用于治疗良性前列腺增生症，而非降压。因此，不能作为抗高血压药应用，尤其是女性。",
"5α还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生是基于通过抑制5α还原酶进而抑制双氢睾酮（di-hydrotestosterone，DHT）的产生，引起前列腺上皮细胞的萎缩，达到缩小前列腺体积、缓解BPH临床症状的目的。这类药物有非那雄胺、度他雄胺和依立雄胺。非那雄胺和依立雄胺为Ⅱ型5α还原酶抑制剂，度他雄胺为I型和Ⅱ型5α还原酶的双重... | 5 | train_45 |
[
"3天",
"4天",
"6天",
"8天",
"10天"
] | 即使病情需要，连续应用抗菌药物/糖皮质激素眼用制剂的时间也不宜超过 | 4 | {
"context": [
"吸入性糖皮质激素可以有效地控制气道炎症，减少哮喘发作次数，减轻发作的严重程度，改善肺功能，减轻哮喘症状，提高生命质量，降低病死率。目前，吸入性糖皮质激素在儿童哮喘的治疗中承担重要作用。哮喘急性发作时病情较重，吸人高剂量糖皮质激素疗效不佳或近期有口服糖皮质激素病史的患儿早期加用口服或静脉糖皮质激素可以防止病情恶化、减少住院、降低病死率。然而，糖皮质激素不能根治哮喘。部分患者即使应用中、高剂量糖皮质激素，仍然难以控制哮喘症状。",
"吸入性糖皮质激素可以有效地控制气道炎症，减少哮喘发作次数，减轻发作的严重程度，改善肺功能，减轻哮喘症状，提高生命质量，降低病死率。目前，吸入性糖皮质激素在... | 5 | train_46 |
[
"多柔比星",
"氟尿嘧啶",
"伊立替康",
"多西他赛",
"门冬酰胺酶"
] | 干扰肿瘤细胞转录过程和阻止RN | 0 | {
"context": [
"蒽环类抗肿瘤抗生素有柔红霉素（DNR）、多柔比星（ADM）、表柔比星（EPI）、吡柔比星（THP）等都是临床上有效的蒽环类化合物。这些抗生素大多是直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰DNA的模板功能，从而干扰转录过程，阻止mRNA的形成。抗肿瘤抗生素为细胞增殖周期非特异性抑制剂药物，对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用。这类药物多有一定毒性，有些是特异性毒性，例如多柔比星的心脏毒性，因此在应用时应常规检查血象、心、肺及肝肾功能。",
"【药物类别】抗肿瘤药、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物（作用于核酸转录药物）、蒽环类抗肿瘤药",
"【药物类别】抗肿瘤药、干扰转录过程和阻止RNA... | 5 | train_47 |
[
"《中国药学杂志》",
"《中国药学文摘》",
"《中国国家处方集》",
"《中华人民共和国药典》",
"《药物信息手册》"
] | 属于二级信息源的药学文献是 | 1 | {
"context": [
"很多药学类中文核心期刊都以多种版块形式收载各种类型的原创文献，但发表的文章内容也各有侧重。如中国药学会主办的《中国药学杂志》刊发的文献内容较全面，而《中国医院药学杂志》则偏重医院药学、临床合理用药领域；《药物不良反应杂志》主要发表药品不良反应报告以及与药物安全性相关的论著、综述、评价等；《中国新药杂志》跟踪世界新药研发前沿，报道我国新药开发研究与应用最新成果，宣传新药政策法规和审评技术；《中国药事》涉及医药政策法规、药事管理、药品质控及合理用药等；《中国药理学报》以药理学研究报道为主；《中国中药杂志》以中药研究为主；高等医药院校的学报也是查找药学基础研究性文献的重要期刊。还有由药政部门、疾... | 5 | train_48 |
[
"10%去氧肾上腺素滴眼剂",
"1%硫酸阿托品眼膏剂",
"2%后马托品眼膏剂",
"四环素可的松眼膏剂",
"3%氧氟沙星眼膏剂"
] | 5岁以下儿童首选的散瞳剂是（ ）。 | 1 | {
"context": [
"散瞳药是眼科常用药物。抗M胆碱类药能散大瞳孔，麻痹睫状肌。不同药物具有不同效能和作用持续时间。作用时间短、作用相对弱的散瞳剂，如0.5%托吡卡胺滴眼剂可用于眼底检查。1%阿托品滴眼剂可引起睫状肌麻痹，适用于青少年的屈光检查。涂用眼膏剂可减少药物的全身吸收，因此1%阿托品眼膏剂更适合于5岁以下儿童。具有较长作用时间的阿托品也可用于治疗前葡萄膜炎，主要是防止瞳孔缘虹膜后粘连。1%后马托品作用时间较短，可作为治疗眼前节炎症的首选药。α肾上腺素受体激动剂去氧肾上腺素具有散大瞳孔的作用，但没有睫状肌麻痹作用。10%去氧肾上腺素滴眼剂经常与1%阿托品滴眼剂合用，以增强散瞳作用。但10%去氧肾上腺素滴眼... | 5 | train_49 |
[
"维拉帕米",
"尼莫地平",
"硝苯地平",
"普萘洛尔",
"美西律"
] | 患者，女性，62岁。有高血压病史14年，伴变异性心绞痛，最近频繁发生阵发性室上性心动过速，宜选用 | 0 | {
"context": [
"【适应证】用于心绞痛，室上性心律失常，原发性高血压；注射液用于快速阵发性室上性心动过速的转复，心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。",
"【适应证】用于心绞痛，室上性心律失常，原发性高血压；注射液用于快速阵发性室上性心动过速的转复，心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。",
"【适应证】用于心绞痛，室上性心律失常，原发性高血压；注射液用于快速阵发性室上性心动过速的转复，心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。",
"【适应证】用于心绞痛，室上性心律失常，原发性高血压；注射液用于快速阵发性室上性心动过速的转复，心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。",
"【适应证】用... | 5 | train_50 |
[
"肝脏",
"脾脏",
"肺",
"淋巴系统",
"骨髓"
] | 小于10nm微粒可缓慢积集于 | 4 | {
"context": [
"被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.5~10μm时，大部分积集于巨噬细胞；小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；200~400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织。除粒径外，微粒的表面性质如荷电性、疏水性和表面张力等对分布亦起到重要作用。如表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。",
"被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.5~10μm时，大部分积集于巨噬细胞；小... | 5 | train_51 |
[
"安全性",
"有效性",
"经济性",
"方便性",
"美观性"
] | 为患者制定个体化给药方案，不需考虑的因素是 | 4 | {
"context": [
"给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗浓度，产生最佳的治疗作用和最小的副作用。安全范围广的药物不需要严格的给药方案。例如青霉素、头孢菌素等抗生素只要将血药浓度维持在最低有效血药浓度以上即可。对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最低中毒浓度与最小有效浓度之间，因为患者的吸收、分布、消除的个体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，剂量的微小改变，可能会导致治疗效果的显著差异，甚至会产生严重毒副作用，此类药物也需要制定个体化给药方案。给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测。但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相... | 5 | train_52 |
[
"氟替卡松",
"沙美特罗",
"异丙托溴铵",
"茶碱",
"孟鲁司特"
] | 阻断白三烯受体，起效缓慢，作用较弱，仅适用于轻、中度哮喘和哮喘稳定期控制的药物是 | 4 | {
"context": [
"（1）白三烯受体阻断剂的起效时间慢，作用较弱，一般连续应用4周后才见疗效，且有蓄积性，仅适用于轻、中度哮喘和COPD稳定期的控制，或合并应用以减少糖皮质激素和β：受体激动剂的剂量。######（1）在治疗急性哮喘上，白三烯受体阻断剂疗效尚未确定，不宜应用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作时的支气管痉挛，不宜突然代替糖皮质激素（少数糖皮质激素依赖性哮喘者，在撤除糖皮质激素后，出现嗜酸性粒细胞增多、心肌病、肺浸润等）。（2）白三烯受体阻断剂的起效缓慢，作用较弱相当于色甘酸钠，一般连续应用4周后才见疗效，且有蓄积性，仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制，或合用以减少糖皮质激素和β，受体激动剂的剂量... | 5 | train_53 |
[
"谷维素",
"布洛芬",
"对乙酰氨基酚",
"氢溴酸山莨菪碱",
"双氯芬酸钠二乙胺乳胶剂"
] | 适用于缓解肌肉、软组织和关节轻中度疼痛的非处方药是 | 4 | {
"context": [
"用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。外用：按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日3-4次。",
"用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。外用：按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日3-4次。",
"药物治疗是疼痛治疗最基本、最常用的方法，疼痛主要是对症治疗。《国家非处方药目录》收载的药物活性成分有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、双氯芬酸钠二乙胺乳胶剂等。",
"用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。外用：按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日3-4次。",
"药物治疗是疼痛... | 5 | train_54 |
[
"环磷酰胺",
"右雷佐生",
"吉非替尼",
"利妥昔单抗",
"博来霉素"
] | 可引起高尿酸、高血钾、高血磷、低血钙等肿瘤溶解综合征，多发生于化疗后1~7天，第一次滴注应减慢速度的抗癌的药物是 | 3 | {
"context": [
"3.肿瘤溶解综合征。肿瘤细胞短期内大量溶解，释放细胞内代谢产物，引起以高尿酸血症、高血钾、高血磷、低血钙和急性肾衰竭为主要表现的一组临床综合征。肿瘤溶解综合征常发生于化、放疗早期，多数在化疗后1~7天出现。对肿瘤溶解综合征处理的关键在于预防。对肿瘤溶解综合征危险因素患者，即肿瘤负荷大、增值比率高而对化疗药敏感的患者，在进行放化疗前即采取充分水化、利尿、碱化尿液、服用别嘌醇等措施，这类患者在第一次滴注利妥昔单抗时应减慢滴注速度，以防止或减少肿瘤溶解综合征发病的可能性。同时定期监测出入量、电解质、尿素氮、血肌酐、尿酸、钙磷及心电图等。对已发生高钾血症或低钙血症者，除及时纠正外，还应密切注意临床... | 5 | train_55 |
[
"1次",
"2次",
"3次",
"4次",
"5次"
] | 根据处方书写可知，医生指导患者每天服用酚麻美敏的次数是 | 3 | {
"context": [
"2.感冒初始阶段，可出现卡他症状，如鼻腔黏膜血管充血、喷嚏、流泪、流涕、咽痛、声音嘶哑等症状，可选服含有盐酸伪麻黄碱或氯苯那敏的制剂，如美扑伪麻、酚麻美敏胶囊、双扑伪麻、氨酚伪麻、伪麻那敏、氨酚曲麻等。",
"2.感冒初始阶段，可出现卡他症状，如鼻腔黏膜血管充血、喷嚏、流泪、流涕、咽痛、声音嘶哑等症状，可选服含有盐酸伪麻黄碱或氯苯那敏的制剂，如美扑伪麻、酚麻美敏胶囊、双扑伪麻、氨酚伪麻、伪麻那敏、氨酚曲麻等。",
"2.感冒初始阶段，可出现卡他症状，如鼻腔黏膜血管充血、喷嚏、流泪、流涕、咽痛、声音嘶哑等症状，可选服含有盐酸伪麻黄碱或氯苯那敏的制剂，如美扑伪麻、酚麻美敏胶囊、... | 5 | train_56 |
[
"利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高",
"硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好",
"对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收",
"膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收",
"药物到达肺泡，必须严格控制粒径"
] | 下列表述中错误的是 | 3 | {
"context": [
"给药途径不同，药物的作用也不同。如硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；而口服则产生导泻作用。又如有较强首过效应的利多卡因口服时生物利用度低，达不到有效血药浓度很难产生抗心律失常作用；若为静脉注射，能迅速达到有效血药浓度，立即产生抗心律失常作用；若硬脊膜外注射，很少吸收，只能在用药部位产生阻滞麻醉作用。",
"【作用特点】硝酸甘油是硝酸酯的代表药，起效最快，2~3min起效，5min达最大效应。作用持续时间也最短约20~30min，半衰期仅为数分钟。硝酸甘油舌下含服吸收迅速完全，生物利用度可达80%，在肝脏被迅速代谢为两个几乎没有活性的中间产物1，2-二硝酸... | 5 | train_57 |
[
"溶栓12h后",
"溶栓24h后",
"溶栓36h后",
"溶栓48h后",
"溶栓72h后"
] | 溶栓治疗的缺血性脑卒中患者，抗血小板药物使用的最佳时机是 | 1 | {
"context": [
"对脑CT无明显低密度改变、意识清楚的急性缺血性脑卒中者，在发病6h内，采用尿激酶静脉溶栓较安全、有效。基底动脉血栓溶栓治疗的时间窗和适应证可适当放宽。对发病6h内的急性缺血性脑卒中者，有经验可考虑进行动脉内溶栓治疗。",
"对脑CT无明显低密度改变、意识清楚的急性缺血性脑卒中者，在发病6h内，采用尿激酶静脉溶栓较安全、有效。基底动脉血栓溶栓治疗的时间窗和适应证可适当放宽。对发病6h内的急性缺血性脑卒中者，有经验可考虑进行动脉内溶栓治疗。",
"对脑CT无明显低密度改变、意识清楚的急性缺血性脑卒中者，在发病6h内，采用尿激酶静脉溶栓较安全、有效。基底动脉血栓溶栓治疗的时间窗和... | 5 | train_58 |
[
"与固体制剂相比服用更加方便",
"与液体制剂相比可以提高药物的稳定性",
"可产生长效作用",
"水溶性药物可以制成混悬剂",
"混悬液可以掩盖药物的不良嗅味"
] | 混悬剂的特点不包括 | 3 | {
"context": [
"2.相比于固体制剂更加便于服用。混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。",
"1.有助于难溶性药物制成液体制剂，并提高药物的稳定性。混悬剂中的药物以固体微粒的形式存在，可以提高药物的稳定性。",
"3.产生长效作用，混悬剂中的难溶性药物的溶解度低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用。",
"混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。其中也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉状物或颗粒状物，使用时加水振摇即可分散成混悬液。混悬剂中药物微粒一般在0.5~10μm之间，根据需要药物粒径也可以小于0.5μm或大于10μm... | 5 | train_59 |
[
"二丙酸倍氯米松气雾剂 ",
"沙丁胺醇气雾剂 ",
"特布他林气雾剂 ",
"孟鲁司特 ",
"氨茶碱"
] | 为巩固疗效，建议患者继续应用哪种药物控制气道炎症 | 0 | {
"context": [
"哮喘的病理基础是慢性非特异性炎症。目前哮喘的控制主要采用以糖皮质激素为主的长期综合治疗。吸入性糖皮质激素有丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松和布地奈德。",
"哮喘者在应用吸入性糖皮质激素时宜注意下列事宜：（1）吸入性糖皮质激素为控制呼吸道炎症的预防性用药，起效缓慢且须连续和规律地应用2日以上方能充分发挥作用，因此，即使是在患者无症状时仍应常规使用。（2）吸人性糖皮质激素仅能较低程度地起到应急性支气管扩张作用，且给药后需要一定的潜伏期，在哮喘发作不能立即奏效，不适宜用于急性哮喘者，不应作为哮喘急性发作的首选药。（3）哮喘急性发作时，吸入的药物到达小气道的量可能会减少，故患者应首先使用快速、... | 5 | train_60 |
[
"可待因",
"羧甲司坦",
"苯丙哌林",
"喷托维林",
"右美沙芬"
] | 下列药物中，患胸膜炎伴胸痛的咳嗽患者宜选用的止咳药物是 | 0 | {
"context": [
"服用药物借以镇咳，减少咳嗽的严重程度和咳嗽频率，由于咳嗽的病因、时间、性质、并发症或表现不尽相同，应根据症状和咳嗽类型来选药。（1）以刺激性干咳或阵咳症状为主者宜选苯丙哌林或喷托维林。（2）剧咳者宜首选苯丙哌林，其为非麻醉性强效镇咳药，奏效迅速，镇咳效力比可待因强2~4倍；次选右美沙芬，与相同剂量的可待因大体相同或稍强；咳嗽较弱者选用喷托维林，其对咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用为可待因的1/3；或选可待因，镇咳速度迅速，尤其适合伴随胸痛的剧烈干咳。（3）对白日咳嗽为主者宜选用苯丙哌林；对夜间咳嗽宜选用右美沙芬，其镇咳作用显著，大剂量一次30mg时有效时间可长达8~12h，比相同剂量的可... | 5 | train_61 |
[
"依普利酮",
"阿米洛利",
"螺内酯",
"氨苯蝶啶",
"坎利酮"
] | 保钾利尿剂作用最强的是 | 1 | {
"context": [
"醛固酮通过与特异性盐皮质激素受体结合发挥保Na+、H20，排K+、H+的作用。醛固酮受体阻断剂在远曲小管末端和集合管产生作用。目前可用作醛固酮受体阻断剂的有螺内酯、依普利酮、坎利酮和坎利酸钾。",
"（1）阿米洛利为留钾利尿剂作用最强的药物。在高浓度时，可能抑制H+和Ca2+的排泄。阿米洛利主要以原形药物由肾脏排泄。",
"1.与利尿剂合用降压作用增强。与钾剂或留钾利尿剂（螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等）合用，可能引起血钾增高。",
"保钾利尿药（氨苯蝶啶）",
"坎利酮与坎利酸钾的作用有：（1）坎利酮作为螺内酯在体内的主要活性代谢物，经过水解成为无活性的坎利... | 5 | train_62 |
[
"塞来昔布",
"双氯芬酸钠缓释片",
"卡马西平",
"双氯芬酸钠二乙胺乳胶剂",
"氢溴酸山莨菪碱"
] | 适用于三叉神经痛的处方药是 | 2 | {
"context": [
"神经痛是常见的神经症状之一，它是周围神经病变引起并放射至该神经支配范围内的疼痛、病变部位可在神经根、神经丛或神经干。有的神经痛，可随咳嗽、打喷嚏和用力时激发而加重疼痛，甚至可因持续某一姿势或体位而加重疼痛，有时由于脊柱结构病变（如椎间盘突出）引起根性神经痛后，使脊柱活动受限或活动时疼痛加剧。常见的神经痛为三叉神经痛、坐骨神经痛、肋间神经痛等。",
"神经痛是常见的神经症状之一，它是周围神经病变引起并放射至该神经支配范围内的疼痛、病变部位可在神经根、神经丛或神经干。有的神经痛，可随咳嗽、打喷嚏和用力时激发而加重疼痛，甚至可因持续某一姿势或体位而加重疼痛，有时由于脊柱结构病变（如椎间盘... | 5 | train_63 |
[
"血管紧张素转换酶抑制剂+β受体阻断剂+噻嗪类利尿剂",
"钙通道阻滞剂+β受体阻断剂+噻嗪类利尿剂",
"血管紧张素Ⅱ受体阻断剂+钙通道阻滞剂+β受体阻断剂",
"a受体阻断剂+钙通道阻滞剂+醛固酮受体阻断剂",
"血管紧张素Ⅱ受体阻断剂+中枢a受体阻断剂+噻嗪类利尿剂"
] | 患者男，70岁，患高血压病10年，2周来反复出现活动后胸痛。检查：血压170／100mmHg，心率90次／分，律齐，血钾偏高。心电图正常，血管彩超提示双侧颈动脉斑块和双侧肾动脉狭窄。最适宜的联合用药方案是 | 1 | {
"context": [
"7.氯化钾与血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、环孢素、他克莫司、留钾利尿剂和醛固酮受体阻断剂合用时，可增加高血钾发生危险，对正在服用螺内酯、氨苯蝶啶者慎用，否则注射后易引起高钾血症。",
"（4）β受体阻断剂通过降低心输出量、抑制交感神经活性和减少肾素分泌发挥降压作用，能够抑制噻嗪类利尿剂所致的交感神经系统和RAAS激活。噻嗪类利尿剂联合β受体阻断剂与噻嗪类利尿剂联合ARB，ACEI联合钙通道阻滞剂与噻嗪类利尿剂联合β受体阻断剂的疗效进行对比研究发现，噻嗪类利尿剂联合β受体阻断剂降压幅度与其他组合方案相当，但代谢相关不良反应更多见，新发糖尿病发生率更高。不推荐该组合用... | 5 | train_64 |
[
"苯海索",
"左旋多巴",
"多巴丝肼",
"司来吉兰",
"金刚烷胺"
] | 有闭角型青光眼及前列腺肥大病史的帕金森病患者禁用的药物是 | 0 | {
"context": [
"2.肾上腺素受体激动剂可引起偶见一过性的轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。对儿童、高血压、前列腺增生症、癫痫、闭角型青光眼、幽门梗阻、膀胱颈梗阻、鼻腔干燥和萎缩性鼻炎、甲状腺功能亢进症患者、妊娠及哺乳期妇女禁用；对糖尿病、冠心病患者慎用。",
"2.肾上腺素受体激动剂可引起偶见一过性的轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。对儿童、高血压、前列腺增生症、癫痫、闭角型青光眼、幽门梗阻、膀胱颈梗阻、鼻腔干燥和萎缩性鼻炎、甲状腺功能亢进症患者、妊娠及哺乳期妇女禁用；对糖尿病、冠心病患者慎用。",
"2.肾上腺素受体激动剂可引起偶见... | 5 | train_65 |
[
"螺内酯",
"缬沙坦",
"氢氯噻嗪",
"硝苯地平",
"盐酸可乐定"
] | 降压避风片、脉君安片、珍菊降压片等降压中成药含有的共同化学药物是。 | 2 | {
"context": [
"减少剂量，缩短疗程。珍菊降压片（珍珠层粉、野菊花、槐花米、可乐定、氢氯噻嗪）有较好的降压及改善症状的作用，若以常用量一次1片，一日3次计，可乐定的剂量比单用减少60%。",
"减少剂量，缩短疗程。珍菊降压片（珍珠层粉、野菊花、槐花米、可乐定、氢氯噻嗪）有较好的降压及改善症状的作用，若以常用量一次1片，一日3次计，可乐定的剂量比单用减少60%。",
"减少剂量，缩短疗程。珍菊降压片（珍珠层粉、野菊花、槐花米、可乐定、氢氯噻嗪）有较好的降压及改善症状的作用，若以常用量一次1片，一日3次计，可乐定的剂量比单用减少60%。",
"减少剂量，缩短疗程。珍菊降压片（珍珠层粉、野... | 5 | train_66 |
[
"阿托品",
"毛果芸香碱",
"噻吗洛尔",
"比马前列素",
"地匹福林"
] | 下列药物中，没有降低眼压作用的药物是 | 0 | {
"context": [
"多种不同作用机制的药物可以降低眼压。",
"【作用特点】毛果芸香碱具有缩小瞳孔和降低眼压作用，对于闭角型青光眼，可以缩小瞳孔，拉紧虹膜，使周边的虹膜从前壁拉开，从而使前房角开放而降低眼压。对于开角型青光眼，缩瞳剂通过收缩睫状肌而引起小梁网眼张开，促使房水外流管道开放，增加房水外流，从而降低眼压。毛果芸香碱用于滴眼，用药后15min开始缩瞳，作用持续4~5h。",
"眼部滴用β受体阻断剂可通过阻断β受体，减少房水的生成，促进房水引流和排出，具有强大、持续的降低眼压作用，有效地控制眼压。口服β受体阻断剂也可以降低眼压，但此种给药途径有明显的不良反应，因此不宜选用。用于青光眼的β... | 5 | train_67 |
[
"肾脏毒性",
"服药后2小时",
"心脏毒性",
"服药后8小时",
"早晨有药前"
] | 环孢素常见的不良反应是 | 0 | {
"context": [
"A类反应是药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。这些反应仅在人体接受该制剂时发生，停药或剂量减少时则可部分或完全改善。A类反应是不良反应中最常见的类型，常由各种药动学和药效学因素决定。",
"利妥昔单抗（Rituxia Mb）主要用于TNF-a拮抗剂疗效欠佳的活动性RA。推荐剂量用法：第一疗程静脉输注500 ~\r\n1000mg，2周后重复1次。根据病情可在6~12个月后接受第2个疗程。每次注射利妥昔单抗之前的半小时内先静脉给予适量甲泼尼龙。常见的不良反应是输液反应，其他不良反应包括高血压、皮疹、瘙痒、发热、恶心、关节痛等，可能增加感染概率。"... | 5 | train_68 |
[
"硫酸锌",
"红霉素",
"酞丁安",
"磺胺醋酰钠",
"复方磺胺甲噁唑"
] | 下列对于轻度沙眼疗效最好的药物是 | 2 | {
"context": [
"沙眼主要应用滴眼剂治疗，《国家非处方药目录》收录的治疗沙眼的制剂有磺胺醋酰钠、硫酸锌、酞丁安滴眼液和红霉素眼膏、金霉素眼膏。",
"为抗菌药，对沙眼衣原体有强大的抑制作用，在沙眼包涵体尚未形成时，能阻止沙眼衣原体的繁殖和包涵体的形成，尤其对轻度沙眼疗效最好，采用本品0.1%混悬液滴眼，一次1~2滴，一日3～4次。",
"沙眼主要应用滴眼剂治疗，《国家非处方药目录》收录的治疗沙眼的制剂有磺胺醋酰钠、硫酸锌、酞丁安滴眼液和红霉素眼膏、金霉素眼膏。",
"沙眼主要应用滴眼剂治疗，《国家非处方药目录》收录的治疗沙眼的制剂有磺胺醋酰钠、硫酸锌、酞丁安滴眼液和红霉素眼膏、金霉素... | 5 | train_69 |
[
"淀粉酶降低",
"淀粉酶增高",
"磷酸激酶降低",
"磷酸激酶增高",
"尿素氮增高"
] | 可作为急性胰腺炎诊断指标的是 | 1 | {
"context": [
"（1）急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌、胰腺囊肿、胰腺导管阻塞、急性胆囊炎、胃溃疡、腮腺炎等。急性胰腺炎发作期尿淀粉酶活性上升稍晚于血清淀粉酶，且维持时间稍长。",
"（1）急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌、胰腺囊肿、胰腺导管阻塞、急性胆囊炎、胃溃疡、腮腺炎等。急性胰腺炎发作期尿淀粉酶活性上升稍晚于血清淀粉酶，且维持时间稍长。",
"（1）急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌、胰腺囊肿、胰腺导管阻塞、急性胆囊炎、胃溃疡、腮腺炎等。急性胰腺炎发作期尿淀粉酶活性上升稍晚于血清淀粉酶，且维持时间稍长。",
"（1）急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌、胰腺... | 5 | train_70 |
[
"每种药物都有保存期限，超过期限药物性质发生改变而失效",
"药物均需在常温下干燥、密闭、避光保存",
"有些药物需要在低温下保存",
"有些药物见光易分解，影响药效",
"有些药物易挥发，影响药效"
] | 关于药物的理化性质对药物作用的影响，下列叙述错误的是 | 1 | {
"context": [
"药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同，有机酸、有机碱在水溶液中不溶，制成盐后可溶于水。每种药物都有保存期限，超过期限药物性质可能发生改变而失效，如青霉素在干粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配。药物需在常温下干燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。如乙醚易挥发；维生素C、硝酸甘油易氧化；肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。",
"在药物作用的过程中，药物的理化性质对药物的吸收、转运都产生重要的影响，而且对于结构非特异性药物，药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数... | 5 | train_71 |
[
"递减法逐步脱瘾",
"抗焦虑药治疗",
"可乐定治疗",
"地昔帕明治疗",
"氟哌啶醇治疗"
] | 下列是阿片类药物的依赖性治疗的是 | 2 | {
"context": [
"HIV感染者、无症状病毒携带者和艾滋病患者均是传染源。经性途径传播、经血或血制品传播以及母婴垂直传播是艾滋病的主要传播途径，尤其是男性同性恋经肛门]性交传播是近年来我国新增艾滋病感染者的主要感染途径。同性恋、双性恋、多性伴侣及乱交者，静脉毒品者，多次接受输血及血制品者，HIV/AIDS\r\n感染母亲所生的婴儿以及处置HIV感染者并发生针刺伤等意外暴露的医务人员是HIV感染高危人群。",
"HIV感染者、无症状病毒携带者和艾滋病患者均是传染源。经性途径传播、经血或血制品传播以及母婴垂直传播是艾滋病的主要传播途径，尤其是男性同性恋经肛门]性交传播是近年来我国新增艾滋病感染者的主要感染... | 5 | train_72 |
[
"低热",
"食欲减退",
"咳嗽",
"盗汗、乏力",
"无显著症状"
] | 多数结核病患者。 | 4 | {
"context": [
"典型肺结核起病缓慢，病程较长，有低热、乏力、食欲减退、咳嗽及少量咯血。但多数患者病灶轻微，无显著症状，经X线健康检查时偶被发现。老年肺结核患者易被长年慢性支气管炎的症状所掩盖。",
"典型肺结核起病缓慢，病程较长，有低热、乏力、食欲减退、咳嗽及少量咯血。但多数患者病灶轻微，无显著症状，经X线健康检查时偶被发现。老年肺结核患者易被长年慢性支气管炎的症状所掩盖。",
"（1）新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者。（2）结核菌素纯蛋白衍生物试验强阳性同时胸部X射线检查符合非进行性结核病，痰菌阴性，过去未接受过正规抗结核治疗者。（3）正在接受免疫抑制剂或长期激素治疗者，某些血... | 5 | train_73 |
[
"起效时间",
"生物等效性",
"最大效应",
"消除半衰期",
"清除率"
] | 每种药物都有与其相适宜的、不同的给药途径，以产生理想的药效。同种药物的不同剂型对药效的发挥有影响。为了评价剂型对药效发挥的一致性，所采用的比较标准是 | 1 | {
"context": [
"每种药物都有其相适宜的剂型用于不同途径给药以产生理想的药效。同种药物的不同剂型对药效的发挥有影响，如片剂、胶囊、口服液等均可口服给药，但药物崩解、溶解速率不同，吸收快慢多少就不同。注射剂中水剂、乳剂、油剂在注射部位释放速率不同，药物生效快慢、维持时间长短也不同。不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性（bioequivalence）作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。随着生物制剂学的发展，近年来为临床提供了一些新的制剂，如缓释制剂（susained\r\nrelease formulation，... | 5 | train_74 |
[
"0.344μg",
"3.44μg",
"34μg",
"3.4mg",
"34mg"
] | 1U维生素 | 0 | {
"context": [
"【制剂与规格】胶丸剂：（1）维生素A300U或5000U，维生素D300U或500U；（2）维生素A1500U，维生素D500U。注射液：0.5ml：维生素A2.5万U，维生素D2500U。滴剂：1ml含维生素A50000U，维生素D5000U。",
"【制剂与规格】胶丸剂：（1）维生素A300U或5000U，维生素D300U或500U；（2）维生素A1500U，维生素D500U。注射液：0.5ml：维生素A2.5万U，维生素D2500U。滴剂：1ml含维生素A50000U，维生素D5000U。",
"【制剂与规格】胶丸剂：（1）维生素A300U或5000U，维生素D300... | 5 | train_75 |
[
"更昔洛韦",
"利巴韦林",
"阿糖腺苷",
"碘苷",
"奥司他韦"
] | 以下为广谱抗病毒药的是 | 1 | {
"context": [
"目前临床常用的抗病毒药主要有：（1）广谱抗病毒药（利巴韦林、干扰素）。（2）抗流感病毒药（奥司他韦等）。（3）抗疱疹病毒药（阿昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦等）。（4）抗乙型肝炎病毒药（拉米夫定、阿德福书、恩卡韦等）。（5）抗HIV药（齐多夫定、拉米定、扎西他滨、奈韦拉平、沙奎那韦、利托那韦等）。本章仅阐述前4类。",
"目前临床常用的抗病毒药主要有：（1）广谱抗病毒药（利巴韦林、干扰素）。（2）抗流感病毒药（奥司他韦等）。（3）抗疱疹病毒药（阿昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦等）。（4）抗乙型肝炎病毒药（拉米夫定、阿德福书、恩卡韦等）。（5）抗HIV药（齐多夫定、拉米定、扎西他滨、奈韦拉平... | 5 | train_76 |
[
"右美沙芬",
"左氧氟沙星",
"苯丙哌林",
"可待因",
"羧甲司坦"
] | 对合并气管炎患者除用镇咳药外，须再服用 | 1 | {
"context": [
"避免与可待因、复方桔梗片、右美沙芬等中枢性强效镇咳药合用，以防止稀化的痰液可能堵塞气管。",
"3.应用镇咳药的同时，宜注意控制感染和炎性因子，对合并气管炎、支气管炎、肺炎和支气管哮喘者，凭医师处方或遵医嘱服用抗感染药物（抗生素类、磺胺类、氟喹诺酮类），消除炎症才能使镇咳药获得良好的效果。",
"3.应用镇咳药的同时，宜注意控制感染和炎性因子，对合并气管炎、支气管炎、肺炎和支气管哮喘者，凭医师处方或遵医嘱服用抗感染药物（抗生素类、磺胺类、氟喹诺酮类），消除炎症才能使镇咳药获得良好的效果。",
"3.应用镇咳药的同时，宜注意控制感染和炎性因子，对合并气管炎、支气管炎、... | 5 | train_77 |
[
"饱和性",
"非特异性",
"可逆性",
"灵敏性",
"多样性"
] | 受体具有的性质不包括 | 1 | {
"context": [
"受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。",
"在药物作用的过程中，药物的理化性质对药物的吸收、转运都产生重要的影响，而且对于结构非特异性药物，药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。",
"受体的概念是Langley和Ehrlich于19世纪末和20世纪初在实验室研究的基础上提出的。1908年，Ehrlich首先提出受体的概念，并指出药物必须与受体进行可逆性或非可逆性结合，方可产生作用。同时也提出了受体应具有两个基本... | 5 | train_78 |
[
"氧氟沙星",
"红霉素",
"青霉素",
"链霉素",
"环丙沙星"
] | 治疗肺炎链球菌肺炎首选的抗菌药物是 | 2 | {
"context": [
"（1）青壮年和无基础疾病的CAP患者，常用青霉素类、第一代头孢菌素。由于我国肺炎链球菌对大环内酯类抗菌药物耐药率高，故不可单独应用该类药物治疗。对于耐药性肺炎链球菌可用对呼吸道感染有特效的氟喹诺酮类（莫西沙星、吉米沙星和左氧氟沙星）。",
"（1）青壮年和无基础疾病的CAP患者，常用青霉素类、第一代头孢菌素。由于我国肺炎链球菌对大环内酯类抗菌药物耐药率高，故不可单独应用该类药物治疗。对于耐药性肺炎链球菌可用对呼吸道感染有特效的氟喹诺酮类（莫西沙星、吉米沙星和左氧氟沙星）。",
"（1）青壮年和无基础疾病的CAP患者，常用青霉素类、第一代头孢菌素。由于我国肺炎链球菌对大环内酯... | 5 | train_79 |
[
"任何有伤害的反应",
"任何与用药目的无关的反应",
"在调节生理功能过程中出现",
"人在接受正常剂量药物时出现",
"在预防、诊断、治疗疾病过程中出现"
] | 以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是 | 3 | {
"context": [
"世界卫生组织对药品不良反应的定义是：为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。该定义排除了治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况。药品不良反应是药物本身所固有的特性与机体相互作用的结果。另外，在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件（亦称不良药物事件，adverse\r\ndrug event，ADE）。药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系，它包括药品不良反应、药品... | 5 | train_80 |
[
"发现药品质量问题",
"药品上市前风险评估",
"药品上市后风险评估",
"发现与规避假、劣药流入市场",
"发现药品使用环节的用药差错"
] | 2012年"阿糖胞苷儿科事件"是电子处方将阿糖腺苷抗病毒药错误输入音似药品阿糖胞苷抗肿瘤药导致严重后果案例；体现了药物警戒的作用包括 | 4 | {
"context": [
"药品使用环节可能发生超适应证用药、超剂量用药、违反操作规程用药（给药间隔、给药速度、溶解顺序等）及不合理联合用药等，给患者和医生均带来一定风险。此外，由于声似、形似等原因引起的用药错误也可能给患者带来严重伤害。2012年的“阿糖胞苷儿科事件”就是典型的音似药品致严重后果案例。",
"药品使用环节可能发生超适应证用药、超剂量用药、违反操作规程用药（给药间隔、给药速度、溶解顺序等）及不合理联合用药等，给患者和医生均带来一定风险。此外，由于声似、形似等原因引起的用药错误也可能给患者带来严重伤害。2012年的“阿糖胞苷儿科事件”就是典型的音似药品致严重后果案例。",
"药品使用环节... | 5 | train_81 |
[
"多饮水、勤排尿",
"注意会阴部清洁卫生",
"服用磺胺类、喹诺酮类药物的患者应多饮水",
"氨基糖苷类药物对治疗无效",
"应选择对尿路选择性强、抗革兰阴性菌作用强的药物"
] | 对于尿路感染的用药指导与患者教育，叙述错误的是 | 3 | {
"context": [
"（4）尿路感染的预防①多饮水、勤排尿，是最有效的预防方法；②注意会阴部清洁；③尽量避免尿路器械的使用，必需应用时，严格无菌操作；④如必须留置导尿管，前3天给予抗菌药物可延迟尿路感染的发生；⑤与性生活有关的泌尿系统感染，应于性交后立即排尿，并口服一次常用量的抗菌药物；⑥膀胱-输尿管反流者，要“二次排尿”，即每次排尿后数分钟，再排尿一次。",
"（4）尿路感染的预防①多饮水、勤排尿，是最有效的预防方法；②注意会阴部清洁；③尽量避免尿路器械的使用，必需应用时，严格无菌操作；④如必须留置导尿管，前3天给予抗菌药物可延迟尿路感染的发生；⑤与性生活有关的泌尿系统感染，应于性交后立即排尿，并口服... | 5 | train_82 |
[
"灰婴综合征",
"新生儿局部用药过多可导致中毒",
"幼年动物软骨发育异常，导致承重关节损伤",
"溶血",
"骨骼闭合过早"
] | 长期应用雄性激素可使儿童发生 | 4 | {
"context": [
"②儿童由于肝、肾功能发育不全对药物代谢和排泄的能力较低。氯霉素主要在肝脏代谢，新生儿应用氯霉素后因为肝脏代谢能力较低可造成灰婴综合征。经肾排泄的药物如氨基糖苷类抗生素，由于肾排泄速率较慢使血中药物存留时间延长，如按等效剂量分别给成人和儿童用药，儿童的血药浓度明显高于成人，易产生耳毒性。",
"新生儿的相对体表面积比成人大，而且皮肤角化层薄，皮肤对外部用药吸收快而多。尤其在皮肤黏膜有破损时，局部用药过多可致中毒。治疗皮肤病用的皮炎激素软膏，对新生儿大面积使用，可引起全身性水肿。可引起中毒的药物还有硼酸、水杨酸、萘甲唑啉，所以用药时需谨慎小心，以防止药物中毒。",
"3.在动物... | 5 | train_83 |
[
"利尿剂",
"β-受体阻滞剂",
"ACEI类",
"心痛定",
"利血平"
] | 男性，72岁。高血压病3年，血压165／95mmHg，伴Ⅱ型糖尿病。首选降压药物 | 2 | {
"context": [
"（4）β受体阻断剂通过降低心输出量、抑制交感神经活性和减少肾素分泌发挥降压作用，能够抑制噻嗪类利尿剂所致的交感神经系统和RAAS激活。噻嗪类利尿剂联合β受体阻断剂与噻嗪类利尿剂联合ARB，ACEI联合钙通道阻滞剂与噻嗪类利尿剂联合β受体阻断剂的疗效进行对比研究发现，噻嗪类利尿剂联合β受体阻断剂降压幅度与其他组合方案相当，但代谢相关不良反应更多见，新发糖尿病发生率更高。不推荐该组合用于伴代谢综合征、糖耐量异常或糖尿病的高血压患者。",
"（2）与抗高血压药或利尿降压药合用，可增强降压效果。与钙通道阻滞剂合用，可使体位性低血压加重。",
"<95mmHg，不需降血压治疗。",
... | 5 | train_84 |
[
"阿司匹林",
"阿仑膦酸钠",
"特拉唑嗪",
"美托洛尔",
"多潘立酮"
] | 胃食管反流病患者应避免使用的药物是 | 1 | {
"context": [
"反流物对食管的损害与反流物的量、与黏膜作用的时间长短有关。胃酸和胃蛋白酶是主要因素，胃酸与胆汁混合性反流常引起更为严重的反流性食管炎，胃排空减慢可以加重反流。",
"反流物对食管的损害与反流物的量、与黏膜作用的时间长短有关。胃酸和胃蛋白酶是主要因素，胃酸与胆汁混合性反流常引起更为严重的反流性食管炎，胃排空减慢可以加重反流。",
"反流物对食管的损害与反流物的量、与黏膜作用的时间长短有关。胃酸和胃蛋白酶是主要因素，胃酸与胆汁混合性反流常引起更为严重的反流性食管炎，胃排空减慢可以加重反流。",
"反流物对食管的损害与反流物的量、与黏膜作用的时间长短有关。胃酸和胃蛋白酶是... | 5 | train_85 |
[
"依替膦酸二钠",
"利塞膦酸盐",
"唑来膦酸盐",
"阿伦膦酸钠",
"雷洛昔芬"
] | 已被批准用于早绝经女性OP防治的药物为 | 3 | {
"context": [
"能有效抑制破骨细胞活性、降低骨转换，对重度骨质疏松症的绝经后女性有益，可降低椎体骨折和髋骨骨折发生率。阿仑膦酸已被批准用于提早绝经女性OP的防治，预防剂量为5mg/d或35mg/w，治疗剂量为10mg/d或70mg/w。如果单独应用阿仑膦酸治疗无效（骨丢失>4%或开始治疗3个月内发生骨折），可以阿仑膦酸与雷洛昔芬或HRT合用。双膦酸盐的最佳治疗时间尚不清楚；目前推荐可以连续使用5年。",
"能有效抑制破骨细胞活性、降低骨转换，对重度骨质疏松症的绝经后女性有益，可降低椎体骨折和髋骨骨折发生率。阿仑膦酸已被批准用于提早绝经女性OP的防治，预防剂量为5mg/d或35mg/w，治疗剂量为1... | 5 | train_86 |
[
"氯霉素",
"四环素",
"复方磺胺甲噁唑",
"庆大霉素",
"青霉素"
] | 新生儿服用后容易引起"灰婴综合征"的是 | 0 | {
"context": [
"婴幼儿肝、肾功能较差，药物代谢酶活性不足，肾的滤过及分泌功能较低，影响药物的代谢消除。加以婴幼儿的血浆蛋白结合药物的能力低，其血浆游离药物浓度较高，容易发生药源性疾病。例如，新生儿的灰婴综合征是由于新生儿肝酶发育不全，肾脏排泄功能较弱，氯霉素在体内蓄积所致。",
"婴幼儿肝、肾功能较差，药物代谢酶活性不足，肾的滤过及分泌功能较低，影响药物的代谢消除。加以婴幼儿的血浆蛋白结合药物的能力低，其血浆游离药物浓度较高，容易发生药源性疾病。例如，新生儿的灰婴综合征是由于新生儿肝酶发育不全，肾脏排泄功能较弱，氯霉素在体内蓄积所致。",
"婴幼儿肝、肾功能较差，药物代谢酶活性不足，肾的滤... | 5 | train_87 |
[
"硬脂酸",
"氢化植物油",
"聚乙二醇4000",
"虫蜡",
"蜂蜡"
] | 滴丸剂常用的水溶性基质是 | 2 | {
"context": [
"（1）水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。",
"（2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。",
"（1）水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。",
"（2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。",
"（2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。"
],
"... | 5 | train_88 |
[
"英夫利昔单抗",
"利妥昔单抗",
"曲妥珠单抗",
"贝伐珠单抗",
"西妥昔单抗"
] | 单克隆抗体抗肿瘤药不包括 | 0 | {
"context": [
"【药物类别】抗肿瘤药、靶向抗肿瘤药、单克隆抗体",
"利用基因工程技术所生产的单克隆抗体抗肿瘤药已近千种。单克隆抗体的作用机制是药物在癌细胞膜外与生长因子竞争结合受体，阻断信号传递过程，从而阻止癌细胞的生长和扩散。单克隆抗体抗肿瘤药（简称单抗药）在癌症治疗方面最突出的优点是选择性“杀灭”，就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害，从而有效地抑制癌细胞的增长和扩散，并大幅度降低毒副作用。曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗主要通过上述机制发挥作用，贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子（vascular\r\nendotheliar growth factor，VEGF... | 5 | train_89 |
[
"氧化",
"还原",
"水解",
"脱卤还原",
"脱卤氧化"
] | 酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是 | 2 | {
"context": [
"水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类（包括内酯）、酰胺类。青霉素、头孢菌素类药物的分子中存在着不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。",
"水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类（包括内酯）、酰胺类。青霉素、头孢菌素类药物的分子中存在着不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。",
"水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类（包括内酯）、酰胺类。青霉素、头孢菌素类药物的分子中存在着不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。",
"水解是药物降解的主要途径，属于这类降解... | 5 | train_90 |
[
"阿司匹林",
"苯丙哌林",
"卡马西平",
"氧氟沙星",
"右美沙芬"
] | 白日咳嗽宜选用苯丙哌林 | 1 | {
"context": [
"服用药物借以镇咳，减少咳嗽的严重程度和咳嗽频率，由于咳嗽的病因、时间、性质、并发症或表现不尽相同，应根据症状和咳嗽类型来选药。（1）以刺激性干咳或阵咳症状为主者宜选苯丙哌林或喷托维林。（2）剧咳者宜首选苯丙哌林，其为非麻醉性强效镇咳药，奏效迅速，镇咳效力比可待因强2~4倍；次选右美沙芬，与相同剂量的可待因大体相同或稍强；咳嗽较弱者选用喷托维林，其对咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用为可待因的1/3；或选可待因，镇咳速度迅速，尤其适合伴随胸痛的剧烈干咳。（3）对白日咳嗽为主者宜选用苯丙哌林；对夜间咳嗽宜选用右美沙芬，其镇咳作用显著，大剂量一次30mg时有效时间可长达8~12h，比相同剂量的可... | 5 | train_91 |
[
"半衰期小于30分钟",
"半衰期8~24小时",
"半衰期30分钟~8小时",
"半衰期大于24小时",
"半衰期24~48小时"
] | 需要每个半衰期给药1次，若要立即达到稳态，可首剂加倍，此药物的半衰期是 | 1 | {
"context": [
"每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。",
"每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。",
"每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。",
"每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。",
"每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。"
],
"subject": "药学综合知识与技能"
} | 5 | train_92 |
[
"维拉帕米",
"胺碘酮",
"美西律",
"拉贝洛尔",
"普鲁卡因胺"
] | 抗心律失常药物中能降低心源性猝死发生率的是 | 3 | {
"context": [
"β受体阻断剂作为唯一能降低心脏性猝死而降低总死亡率的抗心律失常药，主要用于治疗：",
"对阵发性和持续性房颤，胺碘酮维持窦律的疗效优于I类抗心律失常药和索他洛尔。由于其不良反应发生率较高，在很多情况下将其列为二线用药。但对伴有明显左心室肥大、心力衰竭、冠心病的患者，胺碘酮为首选药物，其致心律失常的风险较低。",
"⑧抗心律失常药，如利多卡因、美西律。",
"β受体阻断剂作为唯一能降低心脏性猝死而降低总死亡率的抗心律失常药，主要用于治疗：",
"β受体阻断剂作为唯一能降低心脏性猝死而降低总死亡率的抗心律失常药，主要用于治疗："
],
"subject"... | 5 | train_93 |
[
"血钠＞130mmol/L",
"血钠＞135mmol/L",
"血钠＞140mmol/L",
"血钠＞145mmol/L",
"血钠＞150mmol/L"
] | 高钠血症是指 | 3 | {
"context": [
"高钠血症指血钠>145mmol/L，并伴有血渗透压过高的情况。主要原因有：（1）失水引起，有时也伴失钠，但失水程度大于失钠。（2）水分摄入不足。（3）水丢失过多，经肾或肾外丢失、高热、高温环境、剧烈运动、喘息状态、过度换气、气管切开、胃肠道渗透性水样腹泻。（4）水转入细胞内，见于剧烈运动、抽搐等，促使水进入细胞内，一般持续不长。乳酸性酸中毒时，糖原大量分解为小分子的乳酸，使细胞内渗透压过高，水转移到细胞内，也造成高钠血症。（5）钠输入过多，注射碳酸氢钠、氯化钠、谷氨酸钠、青霉素钠等，患者多伴有严重血容量过多肾排钠减少。（6）原发性醛固酮增多症或皮质醇增多症，由于类固醇激素分泌增多，导致体内... | 5 | train_94 |
[
"脑内5-羟色胺受体数目减少",
"脑内5-羟色胺受体敏感性下调",
"脑内5-羟色胺受体敏感性增强",
"突触间隙中5-羟色胺浓度升高",
"脑内5-羟色胺受体数目增多"
] | 5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是 | 1 | {
"context": [
"（2）5-羟色胺受体拮抗和再摄取抑制剂（SARI）\r\n有5-羟色胺（5-HT）受体拮抗和再摄取抑制作用，可治疗各种焦虑症。曲唑酮（Trazodone）常用剂量为100~200mg/d。",
"（2）5-羟色胺受体拮抗和再摄取抑制剂（SARI）\r\n有5-羟色胺（5-HT）受体拮抗和再摄取抑制作用，可治疗各种焦虑症。曲唑酮（Trazodone）常用剂量为100~200mg/d。",
"（2）5-羟色胺受体拮抗和再摄取抑制剂（SARI）\r\n有5-羟色胺（5-HT）受体拮抗和再摄取抑制作用，可治疗各种焦虑症。曲唑酮（Trazodone）常用剂量为100~200mg/d。... | 5 | train_95 |
[
"与葡萄糖醛酸的结合反应",
"与氨基酸的结合反应",
"乙酰化结合反应",
"与硫酸的结合反应",
"与谷胱甘肽的结合反应"
] | 下列哪种结合反应会使代谢物的亲水性减小 | 2 | {
"context": [
"与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中最普遍的结合反应，生成的结合产物含有可离解的羧基（pK.3.2）和多个羟基，无生物活性、易溶于水和排出体外。葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。",
"乙酰化反应是含伯氨基（包括脂肪胺和芳香胺）、氨基酸、磺酰胺、胖和酰等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径，前面讨论的几类结合反应，都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。乙酰化反应一般是体内外来物的去活化反应。乙酰化反应是在酰基转移酶的催化下进行的，以乙酰辅酶A作为辅酶，进行乙酰基的转移。",
"乙酰化反应是含伯... | 5 | train_96 |
[
"长春碱",
"喜树碱",
"丝裂霉素",
"羟基脲",
"阿糖胞苷"
] | 能干扰DN | 1 | {
"context": [
"长春新碱与长春碱在化学结构上差别是长春碱的二氢引噪核的N-CH，以N-CHO取代。长春新碱对动物肿瘤的疗效超过长春碱，与长春碱之间没有交叉耐药现象；长春新碱毒性反应与长春碱相近，但对神经系统毒性较突出，多在用药6~8周出现，有的患者可能发生运动障碍和骨髓抑制，胃肠道反应较轻。",
"羟基喜树碱（Hydroxycamptothecin）是在对喜树碱的研究过程，从喜树中分离得到的另一个化合物，其天然含量低于喜树碱，但抗肿瘤活性更高，毒性较小。羟基喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗，毒性比喜树碱低，很少引起血尿和肝肾功能损伤。但是羟基喜树碱和喜树碱一样，不溶于水，微溶于有机溶剂。... | 5 | train_97 |
[
"干扰素",
"胸腺肽",
"阿糖腺苷",
"金刚烷胺",
"膦甲酸钠"
] | 与美金刚合用，可增加中枢系统毒性的是 | 3 | {
"context": [
"（3）金刚烷胺和美金刚合用增加中枢神经系统毒性（建议避免合用）；美金刚可能增强多巴胺能药物的作用。######②美金刚 50%以原形尿排出，部分通过肾小管分泌。所以，尿液碱化剂（碳酸酐酶抑制剂、碳酸氢钠）可降低美金刚的清除率而使药物血浆浓度升高。当尿液pH=8时美金刚的清除率下降约80%。氯化铵可酸化尿液而增加美金刚的排泄。与其他经肾小管分泌排泄的药物（氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、二甲双胍、西咪替丁、雷尼替丁、奎尼丁、烟碱）同服，理论上会改变美金刚和其他药物的血药浓度。######（5）干扰素与阿昔洛韦合用，具有抗病毒的协同作用。######（1）金刚烷胺与抗胆碱药合用，可增加抗胆碱不良反应的危险... | 5 | train_98 |
[
"胰岛素",
"格列喹酮",
"二甲双胍",
"普伐他汀",
"阿卡波糖"
] | 2型肥胖型糖尿病者宜首选 | 2 | {
"context": [
"（1）2型肥胖型糖尿病患者（体重超过理想体重10%），首选二甲双胍。",
"（5）糖尿病合并肾病者可首选格列喹酮。",
"（1）2型肥胖型糖尿病患者（体重超过理想体重10%），首选二甲双胍。",
"（1）2型肥胖型糖尿病患者（体重超过理想体重10%），首选二甲双胍。",
"（1）2型肥胖型糖尿病患者（体重超过理想体重10%），首选二甲双胍。"
],
"subject": "药学综合知识与技能"
} | 5 | train_99 |
[
"卡托普利",
"硝苯地平",
"硝普钠",
"烟酸",
"洛伐他汀"
] | 可用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V型高脂血症的治疗，属于广谱调血脂药的是 | 3 | {
"context": [
"在抗蠕虫药物中，广谱抗虫药居主导地位，其中以阿苯达唑和吡喹酮为代表。随着寄生虫种类和寄生部位的不同，两种药物的剂量和疗程有很大差异。阿苯达唑是广谱抗线虫药，除可治疗蛔虫等线虫病外，还可用来治疗囊虫病、包虫病。吡喹酮是广谱抗吸虫药，除可治疗血吸虫等吸虫病外，还可用于绦虫病、囊虫病的治疗。本章仅介绍抗疟药和抗肠蠕虫药。######吉非罗齐（Gemfibrozil）为非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总胆固醇，主要降低VLDL，而对LDL则较少影响，但可提高HDL。临床上用于治疗高脂血症；也可用于Ⅱb型高脂蛋白血症，冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其他血脂调节药治疗无效者。#... | 5 | train_100 |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.